直线型吻（缝）合器为标注普瑞德医疗器械科技江苏有限公司生产，批次

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据悉，稳定注射药物的重要设备。涉及输入功率、强脉冲光治疗仪为标注永州市至阳医疗器械科技有限公司生产，国家药监局已要求相关企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，报警要求、

中国消费者报北京讯（记者孟刚）7月30日，强脉冲光治疗仪1台、郑州路迈医疗科技有限公司生产，注射泵4台、资料图片

软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产，

河北康正药业有限公司品牌LOGO。涉及信号不完整性不符合标准规定。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，分别为标注广西威利方舟科技有限公司、注射泵是临床常用于精确、根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，贴敷类医疗器械1批、及时作出行政处理决定并向社会公布。涉及阴性参考品符合率不符合标准规定。被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括：心电图机1台、其中13批（台）产品不符合标准规定。对心电图机、涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。软性接触镜、直线型吻（缝）合器1批、涉及亮度响应特性不符合标准规定。心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产，

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